用真空衰減法無損檢驗(yàn)包裝泄漏
包裝是商品的重要組成部分,尤其是藥品的包裝。藥品包裝的主要功能是保護(hù)藥品,使藥品在離開工廠到消費(fèi)者手中的流通過程中,防止外界的水蒸汽、氧氣和其他物質(zhì)侵入,或者藥品本身從包裝中泄漏,造成藥品變質(zhì)而影響藥效。
測(cè)試的意義:包裝中的泄漏可能導(dǎo)致不需要的氣體(最通常的是氧氣)、有害的微生物或者顆粒污染物侵入。包裝泄漏可能表現(xiàn)為存在于包裝組件自身或包裝組件間的密封結(jié)合處所存在的缺陷。確保包裝的一致性和完整性是泄漏檢測(cè)所必須具有的能力。
一.傳統(tǒng)的氣密性測(cè)試方法
現(xiàn)在行業(yè)內(nèi)普遍使用的氣密封測(cè)試方法為負(fù)壓法,國家標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 15171 軟包裝件密封性能實(shí)驗(yàn)方法》,檢測(cè)方法為:將測(cè)試樣品放置于真空室內(nèi),并浸入水中,抽真空至一定的真空度,保持30秒。觀察是否有試樣發(fā)生破裂或封口處開裂,或者看是否有連續(xù)的氣泡產(chǎn)生。
這種方法操作簡(jiǎn)單,測(cè)試結(jié)果直觀,但是也存在一些問題
1.密封性能數(shù)據(jù)沒辦法量化。
2.測(cè)試結(jié)果依賴人為判斷,缺乏嚴(yán)謹(jǐn)性。
3.受水的表面張力影響,水分子可能堵住泄漏點(diǎn),觀察不到氣泡。
4.極小泄漏情況下氣體分子能融入水中,無法測(cè)試極小泄漏。
針對(duì)泄漏量極小的藥品包裝,負(fù)壓法的方法已經(jīng)無法滿足客戶的檢測(cè)需求。
二.真空衰減法,當(dāng)前歐美等發(fā)達(dá)國家中已經(jīng)開發(fā)廣泛應(yīng)用多種五十年密封性的檢測(cè)方法,其中真空衰減法是現(xiàn)有的通用解決方案。
測(cè)試原理
將測(cè)試試樣放入測(cè)試腔,然后對(duì)測(cè)試腔抽真空,利用單傳感器或者雙傳感器監(jiān)測(cè)固定時(shí)間內(nèi)測(cè)試墻內(nèi)的真空數(shù)據(jù)以及真空變化情況。
測(cè)試流程
將測(cè)試試樣放入專用的測(cè)試腔;
設(shè)定目標(biāo)真空、抽真空時(shí)間、平衡時(shí)間、測(cè)試時(shí)間等技術(shù)指標(biāo);
開始抽真空實(shí)驗(yàn)。
測(cè)試結(jié)果的判斷:
1.以下情況包裝識(shí)別為拒收(不通過)
在分配的參考抽真空時(shí)間內(nèi)未達(dá)到目標(biāo)真空;
在平衡時(shí)間或測(cè)試時(shí)間內(nèi),測(cè)試真空降至參考真空以下(或測(cè)試真空絕壓升至參考真空絕壓以上);
在測(cè)試時(shí)間內(nèi),測(cè)試腔的真空衰減(或壓升)超過了參考真空衰減(或允許的壓升)。
2.以下準(zhǔn)則滿足時(shí),包裝被識(shí)別為接受(通過):
在設(shè)定的參考抽真空時(shí)間內(nèi)達(dá)到目標(biāo)真空
在平衡時(shí)間和測(cè)試時(shí)間內(nèi),測(cè)試腔真空滿足或超過參考真空(或測(cè)試腔絕壓保持在等于或低于參考真空絕壓);
測(cè)試時(shí)間過程中,測(cè)試腔真空衰減保持小于或等于參考真空衰減(或測(cè)試腔壓升保持等于或低于參考真空壓升)。
真空衰減法無損檢驗(yàn)包裝泄漏作為目前行業(yè)內(nèi)比較先進(jìn)的包裝泄漏檢測(cè)方法,主要適用于泄漏量很小的包裝形式,廣泛應(yīng)用于安瓿瓶、西林瓶、輸液瓶、玻璃注射器等藥品包裝和醫(yī)療器械包裝。
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